准妈妈为何要做“唐筛”？唐筛主要“筛”什么？

小张怀孕了，全家都非常高兴，在医生的建议下，她在怀孕三个月的时候做了“唐筛”。不过对于什么是唐筛，唐筛异常会有什么后果，小张却不太了解。本期乖乖网就为你解答关于唐筛的问题。

唐筛主要“筛”什么

唐筛检查，是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查———羊膜穿刺检查或绒毛检查。唐氏综合征是一种严重的病症，患病宝宝的主要特征是智能低下、体格发育迟缓和特殊面容，会导致包括学习障碍、智能低下和残疾等多发畸形。

男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿大约50%可能有生育功能，但是下一代也可能会出现严重智障现象，这将严重影响我国出生人口的素质。目前唐氏综合征还没有根治的方法，只能在孕期进行唐氏综合征患儿筛查（唐氏筛查），争取在妊娠中期尽早明确诊断，适时终止妊娠，减少此类宝宝的出生。

唐筛什么时候做

早孕期联合筛查是指在孕11~13+6周通过超声测量胎儿NT（胎儿颈后透明带）的厚度和测定母体血清中的生化标志物（游离β-hCG和PAPP-A）水平，来评估胎儿患唐氏综合征及18三体、13三体综合征的风险。与传统的中孕期筛查相比，这项技术可将唐氏综合征筛查由原来的孕15~20+6周提前到孕11~13+6周，并且将唐氏综合征等病的检出率提高到85%左右，达到早筛查、早诊断、早处理的目的。

另外，此时期的超声检查是确定其孕周的最佳时机，且对于胎儿早期发育的评估、部分胎儿畸形（如无脑畸形）的检出、部分胎儿先天性心脏病和生长受限的早期预测等都有价值。因此，该方法可以提高产前筛查的敏感性和有效性，提高唐氏综合征及其他染色体异常患儿的检出率，提升产前筛查和产前诊断水平。尤其对双胎妊娠，该技术可以对每个胎儿分别测量NT，可分别计算两个胎儿的风险，使检测更加精准。

唐筛高风险者需做产前诊断

每位准妈妈都应该注意唐氏综合征的筛选检查，但因筛查技术本身的局限性和不确定性，建议以下八类准妈妈应再做产前诊断。

1、预产年龄在35岁以上的准妈妈。

2、妊娠前后，准妈妈有病毒感染史，如流感、风疹等。

3、夫妇一方有染色体异常者或为某种单基因病患者，夫妇一方有综合征家系成员或有遗传病家族史者。

4、妊娠前后，准妈妈曾经服用致畸药物，如四环素等。

5、夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或在污染环境下工作。

6、有习惯性流产史、早产或死胎的准妈妈。

7、B超发现异常，如羊水过多、过少，胎宝宝发育异常或胎宝宝有可能畸形。

8、唐氏筛查为高风险者。