耳聋成为遗传，预防先天性耳聋应注意

据资料显示，因耳聋导致的听力、语言残疾人数已跃居我国残疾总人数的首位，在已知的耳聋人群中，60%为遗传性耳聋。夫妻一方或双方是聋哑人或已经生育过耳聋孩子的父母，这三种情形中的任何一种，都会导致高比例的遗传。此种情况下，应对胎儿的基因进行检测，最终确认胎儿耳聋的几率。

遗传性耳聋基因检测

耳聋是最常见的出生缺陷之一。WHO早在2001年统计，全球听力残疾人数就已达2.5亿人。成人听力损失已列于有可能造成全球负担疾病的前20位之内；每出生1000个婴儿中，就会有1个婴儿耳聋。我国现有听力残疾人数2780万，其中0-6岁儿童超过80万人。《中国出生缺陷防治报告（2012）》数据显示，听力障碍已成为我国第二大出生缺陷疾病。

遗传性耳聋是通过遗传或隔代遗传由父母传给子女的，不论父母单方或者双方是耳聋患者还是听力正常的耳聋基因携带者，耳聋基因都会遗传。

约90%聋儿的父母是听力正常人，但是有60%以上的聋人是因为遗传因素导致的。我国每年有3万左右听障儿童出生，加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者，每年新增的听障儿童超过6万。父母双方如携带同一致聋基因，生育的孩子就有25%的致聋概率。因此，聋人和正常人结婚未必会生聋儿；同样，聋人和聋人结婚也未必一定会生下聋儿。

耳聋基因检测可以明确遗传病因，保护残留听力，避免听力损伤加重；同时还可以在孕前、孕期、新生儿期等多个时间段进行干预。据统计，我国常见耳聋基因突变的携带率高达6％，遗传性耳聋占所有耳聋病人的60％，并且其中绝大部分难以治疗，如不能及早发现，将严重影响我国的出生人口质量，给家庭、医院及社会带来沉重的负担。

遗传性耳聋基因检测的意义

1、预防耳聋出生缺陷的有效手段。年轻夫妇婚检或孕前进行耳聋基因检查，通过遗传优生指导避免聋儿的出生。

2、实现遗传性耳聋的一级预防。正常听力人群的耳聋基因筛查可以明确是否携带耳聋基因，预防耳聋发生。

3、指导耳聋治疗，判断治疗效果，确定遗传方式，计算耳聋再发风险，为家族成员提供终生的遗传学指导。

4、前瞻性预防耳聋传递。青少年聋人进行基因检测，可了解致病原因，避免与同病因聋人结合。

5、通过对遗传性耳聋家庭实施耳聋产前诊断，可有效阻断遗传性耳聋在家庭中的传递。

6、耳聋基因诊断与新生儿听力筛查相结合，可发现部分高危耳聋新生儿和迟发性耳聋新生儿。

7、耳聋基因检查还可指导抗生素的应用、减缓耳聋的发展、预测电子耳蜗治疗的疗效。