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新生儿持续性肺动脉高压的西医治疗

2016-07-19 09:51:13 出处:乖乖网 作者:猫咪

PPHN的治疗包括人工呼吸机高通气、碱性药物应用、血管扩张药应用、表面活性物质替代、高频通气、一氧化氮(NO)吸入及体外膜氧合(ECMO)。高通气与碱性药物应用都为了使血pH值升高,肺血管扩张,但研究显示两者的临床效果是有差异的,高通气似对氧合改善及预后更有利。

1.人工呼吸机治疗

(1)高通气治疗:建议用轻度的高通气治疗,将PaO2维持在大于80mmHg,PaCO2 30~35mmHg。当病人经12~48h趋于稳定后,可将氧饱和度维持在>90%,为尽量减少肺气压伤,此时可允许PaCO2稍升高。

(2)无肺实质性疾病:如病人无明显肺实质性疾病时,呼吸频率可设置于60~80次/min,吸气峰压力25cmH2O左右,呼气末正压2~4cmH2O,吸气时间0.2~0.4s;呼吸机流量20~30L/min。

(3)有肺实质性疾病时:当有肺实质性疾病,可用较低的呼吸机频率,较长的吸气时间,呼气末正压可设置为4~6cmH2O。如氧合改善不理想时,可试用高频呼吸机治疗。

2.纠正酸中毒及碱化血液 可通过高通气、改善外周循环及使用碳酸氢钠方法,使血pH值增高达7.45~7.55。

3.维持体循环压力

(1)维持正常血压:当有容量丢失或因血管扩张药应用后血压降低时,可用5%的人血白蛋白、血浆或输血。

(2)使用正性肌力药物:可用多巴胺2~10µg/(kg.min),及(或)多巴酚丁胺2~10µg/(kg.min)。

4.药物降低肺动脉压力 PPHN可由肺血管发育不良、发育不全或功能性适应不良所致,药物治疗目的是使肺血管平滑肌舒张、血管扩张,但不同病因所致的PPHN对药物有不同的反应。扩血管药物往往不能选择性扩张肺动脉,其临床疗效常有限。NO吸入的开展使ECMO的应用减少,病人住院时间减少,但对总死亡率下降还不够明显。NO吸入需投入的费用也是应考虑的问题。因此,有必要对在这个“NO时代”被遗忘的药物治疗做重新考虑。可试用:

(1)硫酸镁:能拮抗Ca2 进入平滑肌细胞;影响前列腺素的代谢;抑制儿茶酚胺的释放;降低平滑肌对缩血管药物的反应。硫酸镁剂量:负荷量为200mg/kg,20min静脉滴入;维持量为20~150mg/(kg.h),持续静脉滴注,可连续应用1~3天,但需监测血钙和血压。有效血镁浓度为3.5~5.5mmol/L。

(2)妥拉唑林:1~2mg/kg静脉注射,10min注完;维持量为0.2~2mg/(kg.h)。因妥拉唑林有胃肠道出血、体循环低血压等不良反应,已较少用于PPHN。

(3)前列腺素与依前列醇(前列环素):PPHN病人在前毛细血管存在前列环素合成酶缺乏,依前列醇(前列环素)能增加牵张引起的肺表面活性物质的分泌;在低氧时,依前列醇(PGI2)对降低肺血管阻力尤其重要;近年来证实气管内应用依前列醇(PGI2)能选择性降低肺血管阻力;依前列醇(PGI2)与磷酸二酯酶5抑制剂联合应用有协同作用。临床应用:

①前列腺素E1:常用维持量为0.01~0.4µg/(kg.min)。

②依前列醇(前列环素):开始剂量为0.02µg/(kg.min),在4~12h内逐渐增加到 0.06µg/(kg.min),并维持;可用3~4天。

(4)肺表面活性物质:成功的PPHN治疗取决于呼吸机应用时保持肺的最佳扩张状态。低肺容量引起间质的牵力下降,继而肺泡萎陷,FRC下降;而肺泡过度扩张引起肺泡血管受压。因均一的肺扩张,合适的V/Q对PPHN的治疗关系密切,肺表面活性物质应用能使肺泡均一扩张,肺血管阻力下降而显示其疗效。

(5)磷酸二酯酶抑制剂(phosphodiesterase inhibitor):NO引起的肺血管扩张在很大程度上取决于可溶性cGMP的增加。抑制鸟苷酸环化酶活性可阻断NO供体的作用,提示该途径对NO发挥作用很重要。CGMP通过特异性磷酸二酯酶(PDE5)灭活。双嘧达莫(潘生丁)为磷酸二酯酶5抑制剂,在动物实验中能降低肺血管阻力35%。扎普司特(敏喘宁)雾化吸入能显示选择性肺血管扩张作用。PDE5与吸入NO有协同作用。动物实验发现:吸入NO 6ppm加上扎普司特可增加肺血流88%。

磷酸二酯酶5抑制剂用于预防反跳性肺血管痉挛:PPHN在治疗撤离时(尤其是NO应用停止后)可出现反跳性肺血管痉挛及肺动脉高压,表现为肺动脉压增加40%,使用磷酸二酯酶5抑制剂可显著减少反跳。该治疗方法的临床应用前景有待进一步观察。

5.保持患儿镇静

(1)吗啡:每次~0.3mg/kg或以0.1mg/(kg.h)维持;或用芬太尼3~8µg/(kg.h)维持。

(2)肌松剂:必要时用肌松剂如泮库溴铵(潘可罗宁)每次mg/kg,维持量为0.04~0.1mg/kg,每1~4小时1次。

6.一氧化氮吸入(Inhaled Nitric Oxide,iNO) 一氧化氮(nitric oxide,NO)是血管平滑肌张力的主要调节因子,已证实它就是内皮衍生舒张因子(EDRF)。NO通过与鸟苷酸环化酶的血红素组分结合,激活鸟苷酸环化酶,使cGMP产生增加,后者可能通过抑制细胞内钙激活的机制,使血管平滑肌舒张。当NO以气体形式经呼吸道吸入后,能舒张肺血管平滑肌,而进入血液之NO很快被灭活,使体循环血管不受影响。NO与血红素铁有高度亲和力,结合后形成亚硝酰基血红蛋白(NOHb),后者被氧化成高铁血红蛋白,高铁血红蛋白被进一步还原成硝酸盐(nitrate)及亚硝酸盐(nitrite),通过尿液、少量通过唾液和肠道排泄。由于NO在血管内的快速灭活,它对体循环不产生作用。这是目前惟一的高度选择性的肺血管扩张药,与传统的扩血管药物不同。

在20世纪90年代初,Roborts和Kinsella分别报道将NO吸入用于PPHN。患儿在常规治疗包括高氧、高通气、碱性药物,提高体循环压等措施后低氧血症仍明显,或需很高的呼吸机参数才能维持时,可采用NO吸入治疗。对PPHN病人早期应用NO吸入能使氧合改善,并能持续24h,使该病需要用体外膜肺(ECMO)的机会显著减少。我们曾对窒息后发生PPHN的患儿进行了NO吸入治疗,患儿在吸入NO 5min后血氧饱和度上升达11%~29%,氧合改善,而心输出量、心率及血压无显著变化;吸入12~24h后氧合指标持续稳定。

虽然NO吸入有一定的剂量效应关系,一般在吸入浓度大于80ppm时效应增加不明显,而相应的毒副作用明显增加。NO吸入的常用浓度为20~80ppm,其确切的剂量需根据疾病的性质,及病人吸入后的反应而定。动物低氧性肺动脉高压模型观察,吸入2、4、6、10和20ppm NO时的反应,发现2ppm NO吸入即有肺动脉压显著降低。考虑到NO及NO2的潜在毒性作用,应尽可能用较小的剂量以达到临床所需的目的。临床对PPHN的常用剂量为20ppm,可在吸入后4h改为6ppm维持,并可以此低浓度维持至24h或数天至数十天。对于NO有依赖者,可用较低浓度如1~2ppm维持,最终撤离。

应持续监测吸入气NO和NO2浓度,间歇测定血高铁血红蛋白的浓度(可每12小时测1次),使其水平不超过7%;早产儿应用iNO后应密切观察,注意出血倾向。

尽管没有统一的NO撤离方式,一般在PPHN患儿血氧改善,右向左分流消失,吸入氧浓度降为0.4~0.45,平均气道压力小于10cmH2O时,可考虑开始撤离NO。在吸入浓度较高时,可每4小时降NO 5ppm,而此时吸入氧浓度不变。在撤离时要监测动脉血气、心率、血压及氧饱和度。如病人能耐受,逐渐将NO撤离。在撤离时,如氧饱和度下降超过10%或其值低于85%,NO应再增加5ppm,在30min后可考虑再次撤离。也可在开始吸入浓度即为20ppm,4h后直接降为6ppm,维持至24h再撤离,该方法对多数PPHN病人也能取得较好的临床效果。

NO吸入后患儿可即刻出现血氧改善,也可缓慢的变化。一般将氧合指数在NO吸入后60min下降至少10,或PaO2/FiO2改善>30%,称为对NO有反应。也有将有反应能维持24h以上,称为持续有效;有效反应不能持续24h,称为短暂有效;如NO吸入后,氧合指数下降小于25%或吸入氧浓度下降小于0.1,称为无效。其反应性不同,取决于肺部疾病、心脏功能,及体循环血流动力学在病理生理中所起的不同作用。临床上病人在NO吸入后可出现下列反应:①吸入后氧合改善并能持续;②吸入后氧合改善,但不能持续;③吸入后氧合改善并能持续,但产生对N0吸入的依赖;④吸入后氧合无改善,或者恶化。

吸入NO疗效差的可能原因有:①低氧不伴有肺动脉高压;②有先天性心血管畸形而未被发现,如完全性肺静脉异位引流、主动脉缩窄、肺毛细血管发育不良等;③败血症引起的心功能不全伴左心房、室及肺静脉舒张末压增高;④存在严重的肺实质性疾病,吸入NO有时反而使氧合恶化;⑤严重肺发育不良;⑥血管平滑肌反应性改变。

7.吸入NO加高频振荡通气治疗(HFOV),理想的NO吸入疗效取决于肺泡的有效通气,高频振荡通气治疗能使肺泡充分、均一扩张以及能募集更多的扩张肺泡,使NO吸入发挥更好的作用。吸入NO对PPHN的疗效,决定于肺部原发病的性质。当用常规呼吸机加吸入NO或单用HFOV通气失败者,联合HFOV通气加NO吸入后疗效可显著提高,尤其对严重肺实质疾病所致的PPHN,因经HFOV通气后肺容量持续稳定,可加强肺严重病变区域NO的递送。

8.对抑制PPHN肺血管结构变化的潜在疗法 PPHN病人肺血管平滑肌过度增生,肺血管细胞外间质增加,使肺在生后不能进行正常的重塑(remodeling)。一些药物对上述过程有潜在的治疗作用。

(1)产前应用地塞米松:能抑制肌化肺泡动脉的数量及中层肌厚度。

(2)长期产前应用雌二醇:能抑制实验动物肺血管中层肌厚度。

(3)产后NO吸入:能防止新的肌化,减少异常的重塑(remodeling)。

(4)丝氨酸弹力酶抑制剂:近来,采用丝氨酸弹力酶抑制剂(M249314,ZD0892),能逆转实验动物的严重肺血管疾病。

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